Setengah dari populasi pria terinfeksi HPV (Penelitian)

Human PapillomavirusSetengah dari laki-laki dalam populasi umum mungkin terinfeksi dengan human papillomavirus atau HPV, virus kutil manusia yang menyebabkan kanker serviks dan lainnya, memperkuat kasus untuk memvaksinasi anak laki-laki terhadap HPV, peneliti AS mengatakan pada hari Senin.

Penasihat vaksin AS telah mempertimbangkan apakah anak laki-laki dan laki-laki muda harus divaksinasi terhadap papillomavirus manusia, karena mereka telah merekomendasikan untuk anak perempuan dan wanita muda, namun beberapa khawatir vaksin terlalu mahal untuk membenarkan penggunaannya.

Infeksi HPV paling dikenal sebagai penyebab utama kanker serviks, kanker kedua yang paling umum pada wanita di seluruh dunia. Namun berbagai strain dari HPV juga menyebabkan kanker pada dubur, penis, kepala dan leher. Imunisasi terhadap pria dewasa dan anak laki-laki akan mencegah beberapa jenis kanker.

Anna Giuliano dan rekannya dari H Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute di Tampa, Florida, mempelajari tingkat infeksi di antara lebih dari 1.100 pria berusia 18 sampai dengan 70 di Amerika Serikat, Brasil dan Meksiko untuk mendapatkan gambaran mengenai perkembangan alami infeksi HPV pada pria.

“Kami menemukan bahwa ada proporsi yang tinggi dari laki-laki yang mengalami infeksi kelamin HPV. Pada saat pendaftaran, itu 50 persen,” kata Giuliano, yang studinya dimuat dalam jurnal Lancet.

Tim juga menemukan bahwa tingkat di mana orang mendapatkan infeksi HPV baru sangat mirip dengan perempuan.

Dan mereka menemukan bahwa sekitar 6 persen laki-laki per tahun akan mendapatkan 16 infeksi HPV baru, strain yang dikenal untuk menyebabkan kanker serviks pada wanita dan kanker lain pada pria.

Vaksin yang dibuat oleh Merck & Co dan GlaxoSmithKline menawarkan perlindungan terhadap strain HPV.

Kombinasi Obat kanker payudara yang menjanjikan

“Secara biologis tampaknya sangat mirip (untuk perempuan),” kata Giuliano dalam sebuah wawancara telepon.

“Apa yang berbeda adalah laki-laki tampaknya memiliki prevalensi tinggi infeksi HPV genital di seluruh rentang hidup mereka.”

Dia mengatakan tampaknya bahwa perempuan lebih mampu menghilangkan infeksi HPV, terutama karena usia mereka, tetapi pria tampaknya tidak memiliki kemampuan yang sama.

Ahli vaksin mengatakan bahwa penelitian perlu dikembangkan untuk vaksinasi HPV secara luas di kalangan anak laki-laki.

Saat ini, US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) merekomendasikan vaksinasi Gardasil untuk anak perempuan dan perempuan antara usia 11 dan 26 tahun. Gardasil memiliki penjualan lebih dari $ 1 miliar tahun lalu.

Dan sementara dokter bebas untuk menggunakan vaksin untuk anak laki-laki dan pria dewasa berusia 9 sampai 26 tahun, para pejabat kesehatan AS sejauh ini menolak untuk merekomendasikan vaksinasi rutin untuk laki-laki.

“Studi ini menyoroti tingginya insiden infeksi HPV pada pria, yang menekankan peran mereka dalam transmisi HPV untuk perempuan,” kata Dr Anne Szarewski dari Institut Wolfson of Preventive Medicine di London dalam sebuah pernyataan.

“Ini pasti harus memperkuat argumen untuk vaksinasi laki-laki, baik untuk perlindungan mereka sendiri, dan juga pasangan mereka.”

Pada bulan Desember, US Food and Drug Administration menyetujui Merck Gardasil Vaksin HPV untuk pencegahan kanker dubur baik pada pria maupun wanita, berdasarkan penelitian yang menunjukkan Gardasil efektif pada pria yang berhubungan seks dengan laki-laki, sebuah kelompok yang memiliki insiden yang lebih tinggi terkena kanker dubur .

Kanker dubur adalah salah satu jenis kanker yang jarang, dengan 5.300 kasus diperkirakan di AS baru didiagnosa setiap tahun, tetapi kejadian semakin meningkat.

Medtronic catheter system disetujui FDA

Arctic Front Cardiac cryoAblation Catheter SystemSatu lagi teknologi kedokteran berhasil dibuat. Nama perangkat medis yang baru ini namanya Medtronic catheter system (Arctic Front Cardiac CryoAblation Catheter system), yang dibuat oleh Medtronic, Inc, sebuat perusahaan yang mengembangkan alat-alat teknologi medis. Medtronic mengatakan pada hari Jumat bahwa FDA (Food and Drug Administration) BPPOM-nya Amerika, Arctic Front Cardiac CryoAblation Catheter system telah disetujui untuk mengobati ganguan fibrilasi atrium pada pasien yang tidak bisa lagi diterapi dengan obat.

Fibrilasi atrium menyebabkan jantung berkontraksi tidak teratur (Heart Rhythm Disorder), yang berpotensi memicu stroke. Nah, alat kateter ini membantu menghentikan fibrilasi dalam ruang jantung dengan memberikan sebuah pendingin yang menghalangi jalur konduksi yang memicu atrial fibrilasi. Kateter ini dimasukkan melalui arteri di pangkal paha dan kemudian menelusuri pembuluh darah tersebut sampai ke jantung.

Mekanisme kerja sistem kateter Arctic Front
Arctic Front Cardiac CryoAblation Catheter System ini dirancang untuk digunakan dengan fluoroskopi dan tidak memerlukan penggunaan yang kompleks dan menggunakan sistem pemetaan tiga dimensi. Teknologi yang ditawarkan dalam sistem termasuk:
The Arctic Front Cryoballoon, yang mengembang dan mengisi dengan pendingin untuk mengikis jaringan di mana vena pulmonalis masuk ke atrium kiri;
The FlexCath® Steerable Sheath, yang membantu memberikan dan posisi cryocatheter di atrium kiri;
The Freezor® MAX Cardiac CryoAblation Catheter, yang merupakan kateter tunggal dan digunakan untuk memberikan ablasi tambahan,
The CryoConsole, yang merupakan tempat komponen pendingin, listrik dan mekanik yang menjalankan kateter selama prosedur cryoablation.

Medtronic mengatakan persetujuan pemerintah didasarkan pada studi yang menunjukkan sekitar 70 persen pasien yang diobati dengan Arctic Front, bebas dari atrial fibrilasi setahun kemudian, dibandingkan dengan 7 persen pasien yang diobati hanya dengan terapi obat.

Sistem ini sudah disetujui di Eropa, dan seorang juru bicara Medtronic mengatakan, perusahaan berencana untuk memulai penjualan di US dalam beberapa minggu ke depan. Dengan adanya berita ini saham perusahaan Medtronic naik sebesar 95 sen atau 2,6 persen menjadi $37,13 dalam perdagangan sore.

Untuk melihat gambar dan video mekanisme kerja alat kedokteran ini, bisa menuju di situs yang saya sertakan dalam referensi di bawah ini.

Referensi
News Release Arctic Front® Cardiac CryoAblation Catheter System
wwwp.medtronic.com/Newsroom/NewsReleaseDetails.do?itemId=1292604350495?=en_US

Gambar dan video Arctic Front
www.cryocath.com/en/20.document.center/21.1.4.ep.video.photo.eur.asp

FDA temukan kontaminasi bakteri dalam produk obat bayi dan anak

Bahan baku yang digunakan untuk membuat obat-obatan untuk bayi dan anak-anak dilakukan penarikan besar-besaran dari pasaran, setelah dilakukan pengujian pada produk tersebut, hasilnya positif bahwa produk kesehatan seperti obat-obatan ter-kontaminasi bakteri, menurut laporan Food and Drug Administration (FDA) yang dirilis selasa malam (04/05/2010).

Vaksin Kanker Prostat diizinkan FDA

Dalam laporan itu juga menyatakan selusin pelanggaran lainnya untuk fasilitas yang digunakan untuk membuat produk obat, mulai dari kecerobohan rangkaian proses pembuatan, pemeliharaan peralatan, melatih karyawan baik sampai koreksi berat bahan baku yang digunakan.

Laporan ini juga menunjukkan bahwa pembuat obat, Johnson & Johnson McNeil, gagal untuk memeriksa 46 keluhan konsumen mengenai produk yang dibuatnya.

Oxytocin tingkatkan rasa sensitif pria

Perusahaan obat McNeil mengumumkan penarikan lebih dari 50 variasi produk bayi dan anak-anak seperti Tylenol, Motrin, Zyrtec dan Benadryl, pada hari Jumat (30/04/2010).

McNeil menghentikan sementara produk bayi dan anak-anak dan mengatakan, “kami tidak akan memulai operasi sampai kita telah diambil tindakan korektif yang diperlukan dan bisa menjamin kualitas produk yang dibuat di sana.”

Referensi
LA Times

FDA melarang rokok dengan cita rasa permen, buah atau cengkeh

Food and Drug Administration (FDA), sebuah badan pengawasan obat dan makanan (POM) di Amerika Serikat pada hari Selasa, 22 September 2009 resmi melarang rokok dengan cita rasa permen, buah atau cengkeh. Hal ini merupakan tindakan pertama sejak FDA mengambil alih tanggung jawab untuk mengatur industri tembakau.

FDA mengatakan larangan ini ditujukan untuk mengurangi daya tarik merokok bagi anak-anak dan mengurangi tingkat merokok di negara tersebut.

Baik Reynolds Inc. ataupun Amerika Lorillard Inc – yang merupakan perusahaan tembakau terbesar ke-2 dan ke-3 di negara tersebut membuat rokok dengan berbagai cita rasa.

FDA juga akan mengatur mengenai rokok yang bercita rasa menthol. Baik Reynolds dan Lorillard telah bergabung dengan gugatan yang berusaha untuk memblokir beberapa ketentuan hukum yang memberi kewenangan FDA untuk mengatur tembakau.

Artikel kesehatan ini mengambil referensi dari Atlanta.BizJournals.com